流行性乙型脑炎

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TUhjnbcbe - 2020/12/28 0:54:00
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6月16日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病*灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示,疫苗接种后安全性好无一例严重不良反应,不同程序、不同剂量接种后均产生高滴度抗体。这次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日,该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批件,Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。据介绍,该临床试验连续奋战66天,全球首个获得了新冠灭活疫苗2针接种后的安全性和有效性数据,对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次的研究结果,均有较为完整的呈现。这也是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果,为我国疫情防控和紧急使用提供了科学、可评价的数据。这次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18至59岁健康受试者中,按照低、中、高剂量和不同程序接种后的安全性和免疫原性,重点
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