只打一针的新冠疫苗，来了！
近日，由陈薇院士牵头研发的我国首个腺病*载体新冠疫苗“康希诺”腺病*载体新冠疫苗正式开打，这款疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中唯一可采用单针接种程序的疫苗。
这一疫苗由康希诺生物和中国人民解放医院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发，于00年3月6日在全球率先开展临床研究。今年月5日，这一疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。目前，该疫苗已在上海、浙江多地展开接种试点工作。
与之前使用的三种新冠病*灭活疫苗相比，这款由康希诺生产的腺病*载体疫苗在技术原理、接种程序方面完全不同，但在接种方式、接种年龄范围、安全性方面都相同。
首先是技术原理不同，这个疫苗的腺病*载体，是剔除了腺病*（这里用的是人5型腺病*，Ad5）中与复制相关的基因，这样病*就不会在人体中复制。再把新冠病*刺突蛋白（S蛋白）的基因插入进去。这个新插入基因让重新组装的病*进入人体后，可以在体内复制出新冠病*刺突蛋白，我们的免疫系统发现刺突蛋白后会启动免疫应答，同时记住它的样子，下次碰到真的新冠病*就会马上做出反应清除它们。
这一技术，此前曾被陈薇院士成功用于埃博拉病*疫苗的研发。
而我们熟悉的新冠病*灭活疫苗，是通过化学等方法直接使新冠病*失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答的活性部分。
其次是接种程序不同，腺病*载体疫苗基础免疫为剂次（0.5ml）；新冠病*灭活疫苗的目前推荐基础免疫程序为剂次（每剂0.5ml），接种间隔建议3-8周。腺病*载体疫苗III期临床试验数据显示，在单针接种疫苗8天后，疫苗对所有症状的总保护效力为65.8%，对重症的保护效力为90.07%。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看，疫苗对突变株有保护作用。
这一疫苗在接种方式、接种年龄范围、安全性方面与之前三款灭活疫苗相同，接种者都在上臂三角肌注射，适用对象都是8周岁及以上人群。
与此同时，不管是从临床试验研究的结果还是紧急使用的研究结果、上市后监测的结果来看，包括腺病*载体疫苗和灭活疫苗在内的已经附条件获批上市的新冠疫苗，均具有良好的安全性。接种后不良反应和其他疫苗一样，主要为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等。一般无需特殊处理，必要时可联系接种点，由后者给予处置指导。
这一疫苗的接种禁忌症与之前使用的三款灭活疫苗类似，但特别要提醒的是，HIV感染者、硬皮病、皮肌炎和红斑狼疮等自身免疫系统疾病患者现阶段不建议接种。同时，糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用；有哮喘病史者慎用；血小板减少症及任何凝血功能障碍患者，肌肉注射本品可能会引起出血,需慎用。
现有的三种疫苗，选哪种？
据国家卫健委3月9日发布的《新冠病*疫苗接种技术指南（第一版）》，目前有三大类疫苗，一类是灭活疫苗（需接种剂次），一类是重组CHO细胞疫苗（需接种3剂次），一类是腺病*载体疫苗（需接种剂次）。
对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病*载体疫苗，虽然所用载体病*为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。
陈薇院士在接受采访时曾表示，如果你想打的次数少一点，想更快产生免疫反应，4天就有60%多的保护率，或者你打一针就要出国或执行任务，腺病*载体新冠疫苗是首选。
腺病*载体疫苗的保护效果
可以维持多久？
上海市疾控中心方面透露，到目前为止收集到的有效性数据证明，康希诺腺病*载体疫苗的保护时间至少可以达到6个月以上，由于距离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。此前，对采用同种腺病*载体技术的埃博拉疫苗做了免疫持久性观察显示，接种两年之后仍具有足够的保护力。
上海市疾控专家建议，接种过剂灭活疫苗者，建议使用灭活疫苗完成全程接种；已经接种完剂灭活疫苗者，暂不建议使用腺病*疫苗加强。
另外，专家同时建议，目前暂不推荐该疫苗与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病*疫苗的接种间隔应大于4天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病*疫苗的接种间隔。
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