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受试者反应不良,牛津疫苗研发暂停中国疫 [复制链接]

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编辑:SUN

来源:中央社

受试者现不良反应,牛津大学新冠疫苗研发暂停

英国制药业者阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)和牛津大学合作研发新冠疫苗,由于1名受试者出现不良反应,实验暂时中止。

英国广播公司(BBC)报道,研究进入最后临床阶段,阿斯特捷利康公司表示,由于出现了“无法解释的病症”,因此进入“例行的”暂停状态。

全球展开研制疫苗竞赛,牛津大学詹纳研究所(JennerInstitute)和药厂阿斯特捷利康合作研发名为ChAdOx1nCoV-19的新冠实验疫苗,第一与第二阶段测试均成功,被认为是目前最有可能抢先问世的疫苗。

报道指出,实验在近几周迈入第三阶段,约有3万名受试者参与,地点包括美国、英国、巴西与南非。疫苗的第三阶段测试通常会牵涉上万名受试者,时间可能长达数年。

BBC医药记者华尔希(FergusWalsh)指出,所有测试都暂时中止,等待独立调查,检视安全数据,决定是否重新启动。

牛津大学发言人表示:“在大规模测试中,有可能发生受试者生病的情况,必须经过仔细地独立检视。”

BBC指出,这是牛津大学疫苗测试第2次暂停。这种情况在大型测试中颇为常见,每当有受试者出现不明原因的病症,医院时,测试就会暂停。预料测试在数天内将会重新启动。

美国总统川普曾表示,希望疫苗能够在11月3日美国总统大选之前完成。但他的发言令人忧心*治将会优先于安全,导致疫苗仓促问世。

根据世界卫生组织(WHO)数据,全球有近组疫苗正在进行测试,但均尚未完成最后临床试验。WHO表示,由于需要时间安全地进行测试,预料疫苗在今年问世的可能性不高。

中国疫苗预计年底上市

3款中国正在研发的新冠疫苗,在中国服贸会上亮相。另据中国媒体报道,3款疫苗都已进入第三期临床试验,若试验顺利,在年底就会上市,预计可生产6亿剂。

《新京报》报道,年中国国际服务贸易交易会的公共卫生防疫专题展区,展出了3款开发中的新冠疫苗,其中2款由国药集团中国生物研发,1款由科兴生技研发。

报道引述国药集团中国生物行销中心副总经理罗林云的说法,中国生物的2款疫苗已进入第三期临床试验,并在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区展开,已有5万人接种,样本人群覆盖个国别。

报道指出,在中国以外,这2款疫苗已收到十余个国家的临床试验批准。

另款由科兴生技研发的疫苗,名为“克尔来福”,目前同样已进入第三期临床试验,在巴西与印尼等国展开。

报道提到,业者评估若这3款疫苗的第三期临床试验顺利,最快在今年年底就能问世。中国生物与科兴生技目前自行评估产能,各自能生产3亿剂,换句话说,总计能生产6亿剂疫苗。

根据中国外交部

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