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在10月20日举行的国务院联防联控发布会上，外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局有关负责人，及国药集团、科兴中维有关负责人与专家出席新闻了发布会，介绍新冠疫苗有关情况。
4个疫苗进入Ⅲ期临床试验
6万受试者无严重不良反应
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，科研攻关组第一时间把新冠疫苗研发作为重中之重，布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病*载体疫苗、减*流感病*载体疫苗和核酸疫苗5个技术路线并行研发，组织了全国12个优势团队进行联合攻关。
田保国表示，我国的疫苗研发工作目前总体处于国际领先地位，每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，已有13个疫苗进入临床试验。其中，灭活疫苗和腺病*载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了Ⅲ期临床试验，总体进展顺利。截至目前共接种约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，出现的不良反应基本都是轻度的，比如接种部位的局部疼痛、低热度发烧等，初步显示良好的安全性。
新冠病*确实存在变异，但是变异不大，处于正常范围的变异，没有对疫苗研发产生影响。
医务等高风险人群优先
接种价格让公众可接受
在发布会上，有记者提问普通公众什么时候可以接种新冠灭活疫苗？国药集团董事长刘敬桢表示，目前国内已经开始了紧急使用新冠灭活疫苗，目前中国生物已经做好大规模生产准备工作，能够保证充足、安全的疫苗供应。目前，国药集团中国生物两支灭活疫苗已纳入紧急使用范围。
未来，将按照“高风险人群、高危人群、普通人群”顺序安排接种。
高风险人群指的是医疗防疫人员、边境口岸工作人员、去高污染区域的国家工作人员、保障城市基本运行的人员；
高危人群指的是，老人、儿童、孕妇、患有基础疾病的人群。
不管在什么区域，只要符合人群特点，都将纳入优先接种考虑。
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍，预计到今年年底，中国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂，明年，中国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大，来切实保证中国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。
而有关新冠疫苗的定价，近日相关报道很多，但郑忠伟表示，网上的传闻都是不实报道，大部分都是断章取义。新冠疫苗具有公共产品属性，它的定价不以供需为定价基础，而是成本；定价将首先坚持企业主体定价，但是必须坚持其公共产品属性原则，在公众可接受范围内定价。
此外，由于中国已加入新冠肺炎疫苗实施计划促进全球疫苗公平分配，对于不发达国家、发展中国家，中国还会提供必要援助，来提高新冠疫苗的可及性。（据央视新闻、界面新闻）
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