近2年多来，受非瘟的影响，我国猪群的结构发生了很大变化，后备母猪大量入群，三元母猪占比较高，引种日龄偏大，没有足够的隔离、免疫驯化时间，导致猪群疫病越来越复杂，母猪繁殖障碍明显增多。猪细小病*病是重要的常见繁殖障碍性疾病，该病由猪细小病*（PPV）引起，主要危害初产母猪及血清学阴性经产母猪，临床表现为流产、死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔、发情不正常、久配不孕等繁殖障碍，而母猪本身无明显其他临床症状。此外，猪细小病*还可能在腹泻、皮炎以及呼吸道疾病中扮演一定角色，与猪繁殖与呼吸综合征病*、猪圆环病*2型等常见病*混合感染现象较为普遍，给养猪业造成更大损失。
1危害及临床表现
猪细小病*病只有一个血清型，迄今为止，共发现7种猪细小病*，分别为猪细小病*1-7型。不同的*株致病性和临床表现有所不同，可分为以下5种。
1.1母猪繁殖障碍
母猪繁殖障碍的临床表现和感染时所处的妊娠阶段有关。PPV感染母猪以后，往往需要10～14天才能由子宫感染胚胎或胎儿。如果胚胎在受精后6天内感染PPV，PPV没有能力突破透明带的保护，胚胎将不受影响；胚胎在妊娠6～35天感染，胚胎将死亡并被母体吸收，造成母猪不孕或不规则返情；35～70天感染，主要是产木乃伊胎、死胎；妊娠70天感染，则多能正常产仔，但弱仔比例升高，这些仔猪常常有抗体和病*。PPV感染胎儿为逐个、缓慢进行，有时出现不同大小的木乃伊、弱仔、活仔共存的现象。如果公猪被感染，性欲和受精率无明显影响，但精液可长期排*。
一般情况下，感染本病的母猪死亡率不高，主要影响胎儿。剖检可见其子宫内膜有炎症征兆，炎症一般比较轻微，有时胎盘出现部分钙化。同窝死胎大小不一；有木乃伊胎，畸形，骨质溶解的腐败化胎儿；多数死胎、死仔或弱仔皮肤、皮下充血或水肿，胸、腹腔积液，有淡红色或淡*色渗出液。肝、脾、肾有时肿大脆弱或者萎缩发暗。
早期死亡胎儿成木乃伊，后期感染胎儿发育完整、流产
1.2皮炎型表现
猪细小病*的某些*株（如Kresse株），可以导致仔猪皮肤炎症，临床表现为厌食、腹泻和结膜炎，被感染猪拱嘴、舌和蹄部的皮肤出现病变，受伤皮肤处确实存在PPV的复制。J.Kim等（）还从渗出性皮炎的回顾性研究中发现PCV2和PPV的共感染现象。
1.3肠炎型表现
加拿大魁北克省某猪场大批仔猪出现腹泻症状，仔猪大小集中在2-3周龄。病猪排泄量大、粪便形式为水样或*痢，持续时间一般为1周，无呕吐现象，并且保持很好的食欲。经检测分析证明PPV与仔猪腹泻有一定关联。韩国Chea（）认为感染PPV的仔猪会发生免疫抑制而增加对PEDV的敏感性；在韩国的PED地方性流行场中，PEDV和PPV的共感染率高达46.6%。
2猪细小病*流行特点
2.1易感宿主
猪是唯一已知宿主，不同年龄、性别的家猪、野猪都可感染。
2.2传染源
病猪和带*猪是主要的传染源。猪在感染细小病*后3-7日开始排出病*、污染环境。感染母猪所产的死胎、活胎、仔猪及子宫分泌物中均含有大量病*；子宫内感染的仔猪至少可带*9周以上；有些具有免疫耐性的仔猪可终生带*和排*。被感染的公猪，其精细胞、精索、附睾和副性腺均含有病*，在其配种时很易传给易感母猪，常引起本病的扩大传播。细小病*对外界环境的抵抗力很强，可在被污染的猪舍生存数月之久，如果消*不到位，易造成长期连续传播。
2.3传播途径
本病可经胎盘垂直感染和交配感染。也可通过被污染的食物、环境，经呼吸道、消化道感染。另外，鼠类也可传播本病。
2.4流行形式
未免疫母猪群或者免疫失败的母猪群中，细小病*病会大面积爆发并引起流产，并且在猪群中存在的时间比较长。免疫母猪群出现繁殖损失的情况比较少。一般呈地方流行性或散发，无明显的季节性。
2.5广泛流行
该病呈全球分布，国内猪群中已流行广泛，且在个别地区感染率较高。吴家俊（）报道，中国动物疫病预防控制中心对全国近家重点原种猪场（年-年）及19家种公猪站（年）进行了监测，结果表明猪细小病*感染较为严重。一是污染面大，场阳性率常年维持在82.0%以上；二是个体感染情况较严重，年个体阳性率达33.6%；三是流行*株类型多，45个阳性猪场部分基因测序结果显示，*株类型涵盖猪细小病*5个主要亚群中的3个，包含了国内所有病*亚群。孙久萌（年）对我国30个省、市、自治区的份（-年份，-你那份）临床组织样品进行了PPV1-7的特异性PCR检测，检测结果显示：58.1%（/）的样品至少存在1种细小病*感染，样品检测阳性率从高到低依次为PPV6（31.1%）、PPV2（28.4%）、PPV3（22.2%）、PPV7（13.5%）、PPV4（11.4%）、PPV5（5.9%）和PPV1（5.0%）。段群鹏（年）对-年在广西收集的份流产胎儿样品的病原学检测结果，PPV场阳性率6%（6/）,样品阳性率为2.35%（8/）。吴海超()等对湖南某规模化猪场的份猪血清进行猪细小病*病原检测，结果发现15、16、17、18、22周龄均检测到该病*，检测阳性率依次为10%、40%、20%、15.4%、9%。孙泉云（）等从3个生猪屠宰场份上市肉猪的颌下淋巴结、扁桃体样品中检出PPV阳性份，阳性率35.71%，说明猪群PPV感染非常普遍。
2.6混合感染增多
S.Kennedy等（0）研究证实，仔猪单纯感染PCV2能导致PMWS，但是临床比例低而且发病温和，然而双重感染PCV2和PPV的仔猪发生PMWS的机会要高得多，临床问题也严重得多，肺、淋巴、肝脏等器官的病变更严重，PCV2在这些器官中的含量明显更高，说明PPV促进了PCV2的繁殖和病变表现。此外，PPV与猪瘟病*（CSFV）、伪狂犬病病*（PRV）、圆环病*2型（PCV2）和繁殖与呼吸综合征病*（PRRSV）的混合感染情况也比较常见。
3诊断
3.1一般认为，母猪发生流产、死胎、木乃伊胎和胎儿发育异常等繁殖障碍；同窝中死亡胎儿大小不一；初产母猪高发，胎龄越低，发病率越高；但母猪食欲、精神状态等各方面无其他异常，则重点怀疑有猪细小病*的可能。猪伪狂犬病、乙型脑炎、繁殖与呼吸综合征、猪瘟、钩端螺旋体、衣原体病和布鲁氏菌病等也可引起流产和死胎，应注意与本病的鉴别。
3.2病原学检测：病*分离鉴定是检测抗原最确实的方法。猪细小病*的分离主要取70日龄以内的流产胎儿、死产仔猪肾脏、肝脏及肠系膜淋巴结。PCR或荧光PCR快速、敏感，是目前常用的检测方法。
3.3猪细小病*抗体检测常用方法有血凝抑制试验（HI)、乳胶凝集试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)等。
4国内批准使用的猪细小病*疫苗
截止年3月31日，国内在有效期内的猪细小病*灭活疫苗批准文号共9个*株19家企业。
5猪细小病*病综合防控
猪细小病*抵抗力强，对该病的防控必须采取综合防控方案。
5.1科学引种
引种往往是导致细小病*发病的重要原因。如要引进种猪，需从管理规范，疫病防控确实的猪场引种，引进种猪需隔离观察和检疫，并做好免疫和驯化后方可入场混养。来自木乃伊窝的仔猪，可能是本病*的携带者，不能做种用，也不要在头胎母猪的后代中选留种猪。
5.2免疫接种
目前对易感猪进行免疫，是最有效的防控措施。后备种猪在5-6月首免，2-4周后再加强免疫1次；成年公猪每年接种2次；经产母猪产后2周接种1次。
原来对细小病*的防疫主要集中在后备母猪或头二胎防疫。研究表明，猪细小病*不仅影响母猪的繁殖性能，也会影响仔猪的抵抗力；此外，由于非瘟的影响很多猪场临时决定采用三元母猪扩繁，增加了细小感染的压力。如果配种前没有做好细小的免疫，常常造成繁殖障碍，并增加场区病原的浓度。因此，当前建议所有的经产母猪都产后14天免疫一次，感染压力大的场，后备种猪（特别是三元母猪）初次选育合格时进行细小病*疫苗免疫，配种前再免疫2次。
5.3做好生物安全管理
做好场外生物安全防止病原传入，同时做好场内生物安全，防止交叉感染。特别是已污染的猪舍要严格清扫消*。
5.4检测淘汰
做好公猪和精液的检测，淘汰阳性公猪。
