广东新增确诊3例！
10月20日0-24时，全省新增境外输入确诊病例3例，广州报告，分别来自尼日利亚、伊拉克和刚果金。新增境外输入无症状感染者8例，广州报告6例，分别来自尼日利亚、贝宁、孟加拉国、阿根廷、缅甸和尼泊尔；深圳报告1例，来自菲律宾；佛山报告1例，来自伊朗。以上均在入境口岸或隔离点发现，入境后即被隔离观察。新增出院3例。
截至10月20日24时，全省累计报告新冠肺炎确诊病例例（境外输入例）。目前在院40例。
目前我国新冠疫苗未收到
严重不良反应报告
中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍表示：疫苗都可能产生不良反应，只不过不良反应分不同的程度和不同等级，一般来说有轻度、中度和重度。目前，我国新冠疫苗没有收到严重不良反应报告，一般不良反应是有一些。这些一般的不良反应都是在疫苗接种之后正常范围之内，所以它的安全性是良好的。
10月（20日），国务院联防联控机制召开新闻发布会，外交部、科技部、卫健委、药监局等有关负责人与专家介绍新冠疫苗有关情况。我国4个疫苗进入临床三期6万人接种无严重不良反应。
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，目前我国疫苗研发工作总体上处于领先地位。每条技术路线都有进入临床阶段的疫苗，其中灭活疫苗和腺病*载体疫苗，两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床。
科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟在国务院应对新冠肺炎疫情联防联控工作机制新闻发布会上表示，预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂，明年我国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。
国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍，三期临床试验一定在疫区开展，这里面样本量，受试者入主的数据，最终结果是阳性或者阴性都是影响研发进度的因素。一旦临床实验能够获取足够的临床研究数据，具有可接受的安全性基础，如果它的质量符合要求，申请人就可以提交疫苗的上市申请。药监局将依法依规，特事特办第一时间完成疫苗的审批保证供应。
*来源广东省卫生健康委员会、央视新闻、新京报、中国新闻网
■ 编辑/李晓君
■ 出品/长安融媒体中心
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